疫苗安全性

2009 年 H1N1 流感疫苗的安全性預計與季節性流感疫苗相似，季節性流感疫苗有良好的安全記錄。多年來已有數以億計的美國民眾接種了季節性流感疫苗。

2009 年A 型（H1N1）流感單價疫苗的安全性 - 美國，2009 年10 月1 日至11 月24 日 （MMWR）  (PDF - 158 KB)

美國核准的疫苗一般成份

2009 年 A 型（H1N1）流感單價疫苗的說明及成份

對抗 2009 年 H1N1 流感的疫苗中含有局部抗菌劑的安全性：情況說明

世界衛生組織 (WHO) ：大規模流感疫苗的安全性

副作用

美國疾病控制預防中心 (CDC) 預計，由於接種2009 年 H1N1 流感疫苗而引起的副作用很少。即使有副作用發生，也應與下列季節性流感疫苗的副作用類似。

H1N1 流感疫苗安全性的問題和答案

非預期內的不良反應

美國核准的所有疫苗的安全性都由系統（疫苗不良反應報告系統，或稱為VAERS）進行監控，該系統收集和分析所有在疫苗接種後出現的不良反應資訊。醫護人員、疫苗生產商和一般大眾可以通過信件、傳真或指定的網站用英語或西班牙語向系統提送資訊。

報告疫苗接種引起的反應

疫苗安全性監控

大規模2009 年 H1N1 流感疫苗接種計劃的免疫安全性監控聯邦計劃 （聯邦疫苗接種安全性工作小組）
目前的疫苗安全性監控工作已經實施了多年，並已擴展至2009 年 H1N1 流感。新系統也發展出支持疫苗安全性監控的功能。有關細節包括：

• 各健康保險計劃的大型資料庫都已連結到州疫苗接種登記處加以比對，可幾乎實時地檢測20 多百萬人疫苗接種後的健康情況
• 報告功能和人員已增加10倍，以收集提供者和大眾提交的可能不良反應。
• 擴展後的監測系統會加強檢測和追蹤 吉巴二氏症候群（GBS）的可能病例，這是一種罕見的神經性疾病
• 已成立一個獨立專家組，對聯邦安全性監控系統收集的資料進行定期、快速的檢閱

聯邦疫苗接種安全性工作小組成立於2008 年，其職責主要是確保所有聯邦有關疫苗接種安全性的工作能相互協調和配合，尋找加強聯邦政府各部門在疫苗接種安全性方面共同合作的機會。這個跨政府部門的工作小組由健康與人員服務部領導，並由負責健康事務的助理國務卿和負責準備及響應事務的助理國務卿共同主持。工作小組還包括來自退伍軍人事務部和國防部的成員。這三個部門都負責疫苗研究和安全性監控。

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